Tishu ya Magnetic / Kiini / Damu Jumla ya RNA Kit

Toa RNA kutoka kwa sampuli anuwai kama damu ya seli ya tishu na kupitisha kwa juu.

Tishu ya Magnetic / Kiini / Damu Jumla ya RNA Kit inachukua shanga za sumaku na kazi ya kipekee ya kujitenga na mfumo wa bafa ya kipekee kutenganisha na kusafisha jumla ya RNA ya hali ya juu. Bidhaa hiyo inaweza kuendana kikamilifu na Kingfisher Flex96 na TGuide S32 / S96 Extractors Nucleic Acid Extractors. Ikiwa uchimbaji wa kiotomatiki wa kiwango cha juu unahitajika, tafadhali wasiliana na TIANGEN kwa suluhisho la ujumuishaji.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992740	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mifano ya Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Rahisi na haraka: Ultrapure jumla RNA inaweza kupatikana ndani ya dakika 60.
■ Kuingiza kwa kiwango cha juu: Inaweza kukidhi mahitaji ya uchimbaji wa mwongozo na pia uchimbaji wa kundi kwenye majukwaa anuwai ya kiwango cha juu.
■ Salama na isiyo na sumu: Hakuna reagent kama vile phenol / klorofomu inahitajika.

Ufafanuzi

Aina: Aina ya shanga ya Magnetic.
Sampuli: Tishu, seli na damu.
Lengo: Jumla ya RNA
Kiasi cha kuanza: 5-20 mg, kisichozidi 1 × 10⁷, 0.1-1.5 ml
Wakati wa operesheni: dakika 60
Matumizi ya chini: RT-PCR / RT-qPCR, ujenzi wa maktaba ya NGS, nk.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Magnetic Mzunguko wa Maxi Kit V2

Ifuatayo: TGuide S96 Magnetic Universal DNA Kit

Jumla ya RNA ilitolewa kutoka kwa ini ya panya ya 20 mg na TIANGEN Tishu ya Magnetic / Kiini / Damu Jumla ya RNA Kit na bidhaa husika kutoka kwa wauzaji wengine. 5 μl ya 200 μl eluate ilipakiwa kwa 1% agarose gel electrophoresis, 6 V / cm.
Hitimisho: Mavuno ya uchimbaji, usafi na uthabiti wa TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Jumla ya RNA Kit ni bora kuliko ile ya wauzaji wengine.

Jumla ya RNA ilitolewa kutoka 20 mg ya figo za panya na TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Jumla ya RNA Kit katika TIANGEN TGuide S32 au Thermo Kingfisher Flex96 mtawaliwa. 5 μl ya 200 μl eluate ilipakiwa kwa 1% agarose gel electrophoresis, 6 V / cm. Alama: TIANGEN D15000 Alama ya DNA.
Hitimisho: Tishu ya Magnetic / Kiini / Damu Jumla ya RNA Kit ina mavuno mazuri ya uchimbaji na usafi katika dondoo tofauti za kiotomatiki.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie