Kitanda safi cha FFPE cha RN

Kwa utakaso wa RNA kutoka kwa tishu zilizoingizwa rasmi, iliyowekwa ndani ya mafuta ya taa.

Kitanda safi cha RNAprep FFPE Kit imeundwa mahsusi kwa kusafisha jumla ya RNA kutoka kwa sehemu za tishu zilizowekwa rasmi, iliyowekwa ndani ya parafini. Lysis maalum na hali ya incubation inaweza kuondoa marekebisho ya formaldehyde ya RNA. Kwa kuongeza, bafa ya lysis hutoa RNA kwa ufanisi kutoka kwa sehemu za tishu wakati ikiepuka uharibifu zaidi wa RNA. Chombo hicho pia hutumia DNase I na Buffer RDD kwa kuondoa kuboreshwa kwa uchafuzi wa genomic DNA. RNA iliyosafishwa inaweza kutumika katika matumizi anuwai kama vile RT-PCR.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992303	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Teknolojia ya msingi ya utando wa silika kuhakikisha usafi wa juu wa RNA.
■ Mchakato wa haraka na rahisi ikilinganishwa na njia za kawaida.
■ Inafaa kwa matumizi ya chini ya mto ya RT-PCR au RT-qPCR.

Maombi

Kiti hiki kinafaa kwa utakaso wa jumla ya RNA kutoka kwa sehemu zilizo rasmi za-formalin, iliyowekwa ndani ya mafuta ya taa (FFPE).

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Kitanda cha Tissue safi cha RN

Ifuatayo: RNALock Reagent

RNA iliyotolewa kutoka kwa sampuli ya ini iliyowekwa ndani ya parafini kwa kutumia RNAprep Pure FFPE Kit.
Kiasi cha mfano: 15 mg panya ini; Kiasi cha elution: 50 μl; Inapakia kiasi: 8 μl
M: TIANGEN Alama ya III
1-4: Panya ini FFPE

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie