RNPrep Hi Hi-Damu Kit

Kwa utakaso wa RNA ya hali ya juu na thabiti kutoka kwa damu.

Kitengo cha RNAprep Pure Hi-Blood Kit hutoa dondoo kamili ya RNA kutoka kwa damu safi na damu na anticoagulants nyingi kutoka spishi tofauti. Nyenzo ya tumbo ya silicon iliyotumiwa kwenye safu ya adsorption ni nyenzo mpya ya kipekee iliyotengenezwa na TIANGEN, ambayo kwa ufanisi na haswa hutangaza RNA, na huondoa protini za uchafu kwa kiwango kikubwa. RNA iliyoondolewa inaweza kutumika katika majaribio anuwai ya chini ya mto kama vile RT-PCR, RT-qPCR, uchambuzi wa chip, mpangilio wa juu-upitishaji, Northern Blot, Dot Blot, uchunguzi wa PolyA, tafsiri ya vitro, uchambuzi wa ulinzi wa RNase, uundaji wa Masi, nk.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992903	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Inafaa kwa damu safi yote ya spishi tofauti, rahisi kufanya kazi.
■ Vifaa na safu ya uchujaji ya bure ya RNase CS ili kuondoa uchafu.
■ Bafa iliyobuniwa haswa inaweza kuhakikisha uchimbaji bora na thabiti wa RNA kwa majaribio anuwai ya mto.
■ Operesheni salama na ya kuaminika, hakuna uchimbaji wa phenol / klorofomu inahitajika.

Maombi

RT-PCR, Blot ya Kaskazini, RT-qPCR, uchambuzi wa chip, ufuatiliaji wa hali ya juu, uchunguzi wa PolyA, uchambuzi wa ulinzi wa RNase, tafsiri ya vitro, n.k.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Kitanda cha RNAprep Pure Plant Plus

Ifuatayo: RNA Tissue / Kitambaa cha Haraka Rahisi

	Kielelezo 1. RNA iliyosafishwa kutoka 100 μl damu safi ya panya katika anticoagulants tofauti kutumia RNAprep Hi Hi-Blood Kit. 4-6 μl ya 50 μl eluates zilipakiwa kwa kila mstari. M: TIANGEN DNA Alama ya III.
	Kielelezo 2. RNA iliyosafishwa kutoka 100 μl damu safi ya panya kwa kutumia RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl ya 50 μl eluates zilipakiwa kwa kila mstari. M: TIANGEN DNA Alama ya III.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie