TGuide FFPE DNA Kitendo cha Hatua Moja

Uchimbaji wa hatua moja ya DNA ya genome kutoka kwa sampuli za FFPE.

Kitanda cha Hatua Moja cha TGuide FFPE DNA imeundwa mahsusi kutoa DNA ya jenomu kutoka kwa sampuli za mafuta ya taa na TGuide otomatiki ya wachimbaji wa asidi ya asidi. Kiti hiki kinachukua njia ya kupokanzwa ya hatua moja, ili upunguzaji wa mafuta na lysis ya tishu iweze kufanywa wakati huo huo, na vitendanishi vyenye hatari kama vile xylene havimo. Kit hiki kina chaguzi mbili za uchimbaji: Kwa kiwango kidogo cha sampuli, chagua lysis ya masaa 2; Kwa idadi kubwa ya sampuli, chagua masaa 16 kwa lysis ya usiku mmoja. Chombo kinachukua selulosi iliyoingia teknolojia ya shanga za sumaku ili kutoa kwa ufanisi genome ya DNA.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
OSR-M405	48 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Maombi

DNA iliyosafishwa inaweza kutumika moja kwa moja katika shughuli anuwai za kawaida, pamoja na usagaji wa enzymatic, PCR, ujenzi wa maktaba, blot Kusini na majaribio mengine.

Vipengele

■ Upunguzaji wa vifaa vya ndani ya mashine: Hatua za kupunguza mafuta na uchimbaji zinaweza kukamilika kiatomati kwa kuweka tu mafuta yasiyotibiwa ya taa iliyowekwa ndani ya reagent cartridge na kisha kuongeza Sula Oil na Proteinase K.
■ Matokeo ya kuaminika: DNA inayopatikana ya genome haina malipo ya RNA na uchafuzi wa protini, na inaweza kutumika moja kwa moja kwa PCR au fluorescence PCR ya upimaji.
■ Salama na isiyo na madhara: Vimumunyisho vya kikaboni ambavyo ni hatari kwa mwili wa binadamu kama vile klolomu ya fenoli hazihitajiki.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Seli za TGuide / Kitambaa cha Genomic DNA Kit

Ifuatayo: Bakteria ya TGuide Kitengo cha DNA ya Kimaumbile

Matokeo yalionyesha kuwa kwa sampuli kubwa za ujazo, mavuno ya njia mbili zilifananishwa; kwa sampuli zilizo na ujazo wa kati na mdogo, mavuno ya njia ya kuondoa upunguzaji wa hatua moja (fanya na TGuide) ilikuwa kubwa kuliko ile ya njia ya kawaida ya kuondoa dawa. Kwa hivyo, njia ya upunguzaji wa hatua moja sio tu inarahisisha operesheni, inapunguza hatari, lakini pia inaboresha ufanisi wa uchimbaji.
Kumbuka:
Sampuli kubwa ya ujazo: eneo la sehemu ni kati ya cm 2.5-4² na unene ni ndani ya 5-20 μm.
Sampuli ya ujazo wa kati: eneo la sehemu ni kati ya cm 1.5-2.5² na unene ni ndani ya 5-20 μm.
Sampuli ndogo ya ujazo: eneo la sehemu iko ndani ya cm 0.2-1.5² na unene ni ndani ya 5-20 μm.

Swali: Kidogo au hakuna DNA kwenye rangi.

A-1 Mkusanyiko mdogo wa seli au virusi kwenye sampuli ya kuanzia -Eta utajiri wa seli au virusi.

A-2 Lysis haitoshi ya sampuli -Sampuli hazijachanganywa kabisa na bafa ya lysis. Inapendekezwa kuchanganywa na pulse-vortexing kwa mara 1-2. -Lisisi ya kutosha ya seli inayosababishwa na kupungua kwa shughuli ya proteinase K. —Utoshelevu wa seli au uharibifu wa protini kwa sababu ya muda wa kutosha wa kuoga. Inashauriwa kukata tishu vipande vidogo na kuongeza muda wa kuoga ili kuondoa mabaki yote kwenye lysate.

A-3 Matangazo ya kutosha ya DNA. -Hakuna ethanoli au asilimia ndogo badala ya 100% ya ethanoli iliyoongezwa kabla ya lysate kuhamishiwa kwenye safu ya spin.

A-4 Thamani ya pH ya bafa ya upunguzaji ni ya chini sana. -Badilisha pH iwe kati ya 8.0-8.3.

Swali: DNA haifanyi vizuri katika majaribio ya mmenyuko wa enzymatic.

Ethanoli iliyobaki kwenye enzi.

- Kuna mabaki ya kuosha bafa PW kwenye mwangaza. Ethanoli inaweza kuondolewa kwa kuweka centrifuging safu ya spin kwa dakika 3-5, na kisha kuweka kwenye joto la kawaida au incubator 50 for kwa dakika 1-2.

Swali: Uharibifu wa DNA

A-1 Sampuli sio safi. -Chukua sampuli chanya ya DNA kama udhibiti ili kubaini ikiwa DNA kwenye sampuli imeharibika.

A-2 Matibabu isiyofaa ya mapema. -Inasababishwa na usagaji mwingi wa nitrojeni kioevu, kurudisha unyevu, au kiasi kikubwa sana cha sampuli.

Swali: Jinsi ya kufanya matibabu ya mapema kwa uchimbaji wa gDNA?

Matibabu ya mapema yanapaswa kutofautiana kwa sampuli tofauti. Kwa sampuli za mimea, hakikisha kusaga kabisa kwenye nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli za wanyama, homogenate au saga kabisa katika nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli zilizo na kuta za seli ambazo ni ngumu kuvunjika, kama bakteria ya G + na chachu, inashauriwa kutumia njia za lysozyme, lyticase au mitambo kuvunja kuta za seli.

Swali: Ni tofauti gani kati ya vifaa vitatu vya uchimbaji wa gDNA 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Panda Genomic DNA Kit inachukua njia ya msingi wa safu ambayo inahitaji klorofomu kwa uchimbaji. Inafaa haswa kwa sampuli anuwai za mmea, na vile vile poda kavu ya mmea. Hi-DNAsecure Plant Kit pia ni msingi wa safu, lakini bila hitaji la uchimbaji wa phenol / klorofomu, kuifanya iwe salama na isiyo na sumu. Inafaa kwa mimea iliyo na polysaccharides nyingi na yaliyomo kwenye polyphenol. 4992709/4992710 Mfumo wa mmea wa DNAquick unachukua njia inayotegemea kioevu. Uchimbaji wa Phenol / klorofomu hauhitajiki pia. Utaratibu wa utakaso ni rahisi na wa haraka bila kikomo kwa kiwango cha sampuli ya kuanza, kwa hivyo watumiaji wanaweza kurekebisha kiwango kwa urahisi kulingana na mahitaji ya majaribio. Ukubwa mkubwa wa vipande vya gDNA vinaweza kupatikana na mavuno mengi.

Je! Ni mavuno gani yanayokadiriwa ya gDNA kutoka 1 ml sampuli ya damu na TIANamp Damu ya Kit?

DNA ya genomic ilitolewa kutoka kwa viwango tofauti vya sampuli za damu nzima na TIANamp Damu ya Kitamu cha Damu. Matokeo ni kama ifuatavyo. Matokeo yameorodheshwa kama kumbukumbu tu, matokeo halisi ya uchimbaji hutegemea hali ya sampuli.

Swali: Je! 4992207/4992208 na 4992722/4992723 zinaweza kutumika kutoa vifungo vya damu DNA?

Uchimbaji wa damu ya damu ya damu inaweza kufanywa kwa kutumia vitendanishi vilivyotolewa katika vifaa hivi viwili kwa kubadilisha tu itifaki kwa maagizo maalum ya uchimbaji wa damu ya damu ya damu. Nakala laini ya itifaki ya uchimbaji wa damu ya damu inaweza kutolewa kwa kuomba.

Swali: Wakati wa kutumia TIANamp Genomic DNA Kit, jinsi ya kuvunja tishu mpya ndani ya kusimamishwa kwa seli?

Simamisha sampuli mpya na 1 ml PBS, chumvi ya kawaida au bafa ya TE. Kabisa homogenize sampuli na homogenizer na kukusanya precipitate chini ya bomba kwa centrifuging. Tupa supernatant, na uongeze tena precipitate na 200 μl bafa GA. Utakaso ufuatao wa DNA unaweza kufanywa kulingana na maagizo.

Swali: Jinsi ya kuchagua bidhaa kwa uchimbaji wa DNA kutoka kwa sampuli za plasma, seramu na maji ya mwili?

Kwa utakaso wa gDNA katika sampuli ya plasma, serum na maji ya mwili, TIANamp Micro DNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya virusi kutoka kwa sampuli za seramu / plasma, TIANamp Virus DNA / RNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya bakteria kutoka kwa sampuli za seli na plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa (lysozyme inapaswa kujumuishwa kwa bakteria mzuri). Kwa sampuli za mate, Hi-Swab DNA Kit na TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa.

Swali: Jinsi ya kuchagua vifaa vya uchimbaji wa gDNA kutoka kwa sampuli za kuvu?

Kitanda cha mmea wa usalama wa DNA au Mfumo wa mmea wa DNAquick unapendekezwa kwa uchimbaji wa genome ya kuvu. Kwa uchimbaji wa genome ya chachu, TIANamp Chachu ya DNA Kit inashauriwa (lyticase inapaswa kujitayarisha).

Kitanda cha Uchimbaji wa Dna ya Kiini