Kitengo cha Virusi vya TGuide DNA / RNA

Kutoa DNA / RNA ya virusi kutoka kwa seramu, plasma, kioevu cha mwili kisicho na seli au suluhisho la kuhifadhi virusi.

TGuide Virus DNA / RNA Kit imeundwa mahsusi kwa ajili ya kutoa asidi ya kiini kutoka kwa virusi kwa kutumia TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor. Vitu vya plastiki vilivyotumika kwenye kit vimetibiwa kuondoa DNase / RNase, na kila sampuli inaendesha kwa uhuru. Mfumo unaweza kuzuia uwezekano kadhaa wa uchafuzi wa msalaba kati ya sampuli. Chombo kinaweza kutoa DNA ya virusi au RNA kutoka kwa sampuli 200 μl / 400 μl wakati huo huo. Ni ya kiuchumi na rahisi kutumia.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
OSR-M202	48 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Maombi

Asidi ya kiini iliyosafishwa inafaa kwa unyeti wa juu wa PCR, RTPCR, PCR ya upimaji, RT-PCR ya upimaji na majaribio mengine. Kiti hicho kimethibitishwa na kugundua mto chini wa virusi vya HBV, HCV, VVU na mafua.

Vipengele

■ Uchimbaji rahisi na wa haraka: Bidhaa za nyongeza za TGuide zinategemea kanuni ya utakaso wa asidi ya kiini na shanga za sumaku, na mchakato wa utaftaji wa asidi ya viini unaweza kukamilika kwa dakika 57.
■ Hakuna uchafuzi: Cartridges za reagent zilizotiwa muhuri zilizo huru zimefungwa mapema ili kuzuia uchafuzi.
■ Mavuno mengi: Kiti ina RNA ya Vibebaji vya hali ya juu ili kuboresha ufanisi wa kukamata asidi ya kiini.
■ Hakuna uchimbaji wa phenol na klorofomu: Hakuna vimumunyisho vya kikaboni vyenye madhara kwa mwili wa binadamu kama vile phenol na klorofomu inayohitajika.
■ Kiasi cha sampuli inayoweza kubadilika: sampuli 200 μl / 400 μl zinaweza kutolewa moja kwa moja na vifaa vinavyolingana.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Kitanda cha Uchimbaji wa DNA ya Plasma (1.2ml)

Ifuatayo: Kitanda cha TGuide Genomic DNA Kit

Ugunduzi wa kiwango cha fluorescence PCR ya HBV

Kielelezo 1: Jitakasa seramu ya mgonjwa 200 μl yenye HBV ya viwango tofauti ukitumia TGuide Virus DNA / RNA Kit. DNA ya virusi ya HBV iliyopatikana ilifutwa katika bafa ya 60 μl elution.
Ugunduzi wa PCR uliowekwa kwenye HCV

Kielelezo 2: Ondoa sampuli za seramu zilizo na kiwango tofauti cha virusi vya HCV na TGuide Virus DNA / RNA Kit, na ugundue matokeo na PCR iliyohifadhiwa.
1: 5 × 10⁰ Serum ya HCV 2: 5 × 10¹ Serum ya HCV
3: 5 × 10² Serum ya HCV 4: 5 × 10³ Serum ya HCV
5: 5 × 10⁴ HCV Serum 6: 5 × 10⁵ Serum ya HCV
P: Udhibiti mzuri N: Udhibiti hasi
M: 100 bp ngazi ya DNA

Swali: Kidogo au hakuna DNA kwenye rangi.

A-1 Mkusanyiko mdogo wa seli au virusi kwenye sampuli ya kuanzia -Eta utajiri wa seli au virusi.

A-2 Lysis haitoshi ya sampuli -Sampuli hazijachanganywa kabisa na bafa ya lysis. Inapendekezwa kuchanganywa na pulse-vortexing kwa mara 1-2. -Lisisi ya kutosha ya seli inayosababishwa na kupungua kwa shughuli ya proteinase K. —Utoshelevu wa seli au uharibifu wa protini kwa sababu ya muda wa kutosha wa kuoga. Inashauriwa kukata tishu vipande vidogo na kuongeza muda wa kuoga ili kuondoa mabaki yote kwenye lysate.

A-3 Matangazo ya kutosha ya DNA. -Hakuna ethanoli au asilimia ndogo badala ya 100% ya ethanoli iliyoongezwa kabla ya lysate kuhamishiwa kwenye safu ya spin.

A-4 Thamani ya pH ya bafa ya upunguzaji ni ya chini sana. -Badilisha pH iwe kati ya 8.0-8.3.

Swali: DNA haifanyi vizuri katika majaribio ya mmenyuko wa enzymatic.

Ethanoli iliyobaki kwenye enzi.

- Kuna mabaki ya kuosha bafa PW kwenye mwangaza. Ethanoli inaweza kuondolewa kwa kuweka centrifuging safu ya spin kwa dakika 3-5, na kisha kuweka kwenye joto la kawaida au incubator 50 for kwa dakika 1-2.

Swali: Uharibifu wa DNA

A-1 Sampuli sio safi. -Chukua sampuli chanya ya DNA kama udhibiti ili kubaini ikiwa DNA kwenye sampuli imeharibika.

A-2 Matibabu isiyofaa ya mapema. -Inasababishwa na usagaji mwingi wa nitrojeni kioevu, kurudisha unyevu, au kiasi kikubwa sana cha sampuli.

Swali: Jinsi ya kufanya matibabu ya mapema kwa uchimbaji wa gDNA?

Matibabu ya mapema yanapaswa kutofautiana kwa sampuli tofauti. Kwa sampuli za mimea, hakikisha kusaga kabisa kwenye nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli za wanyama, homogenate au saga kabisa katika nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli zilizo na kuta za seli ambazo ni ngumu kuvunjika, kama bakteria ya G + na chachu, inashauriwa kutumia njia za lysozyme, lyticase au mitambo kuvunja kuta za seli.

Swali: Ni tofauti gani kati ya vifaa vitatu vya uchimbaji wa gDNA 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Panda Genomic DNA Kit inachukua njia ya msingi wa safu ambayo inahitaji klorofomu kwa uchimbaji. Inafaa haswa kwa sampuli anuwai za mmea, na vile vile poda kavu ya mmea. Hi-DNAsecure Plant Kit pia ni msingi wa safu, lakini bila hitaji la uchimbaji wa phenol / klorofomu, kuifanya iwe salama na isiyo na sumu. Inafaa kwa mimea iliyo na polysaccharides nyingi na yaliyomo kwenye polyphenol. 4992709/4992710 Mfumo wa mmea wa DNAquick unachukua njia inayotegemea kioevu. Uchimbaji wa Phenol / klorofomu hauhitajiki pia. Utaratibu wa utakaso ni rahisi na wa haraka bila kikomo kwa kiwango cha sampuli ya kuanza, kwa hivyo watumiaji wanaweza kurekebisha kiwango kwa urahisi kulingana na mahitaji ya majaribio. Ukubwa mkubwa wa vipande vya gDNA vinaweza kupatikana na mavuno mengi.

Je! Ni mavuno gani yanayokadiriwa ya gDNA kutoka 1 ml sampuli ya damu na TIANamp Damu ya Kit?

DNA ya genomic ilitolewa kutoka kwa viwango tofauti vya sampuli za damu nzima na TIANamp Damu ya Kitamu cha Damu. Matokeo ni kama ifuatavyo. Matokeo yameorodheshwa kama kumbukumbu tu, matokeo halisi ya uchimbaji hutegemea hali ya sampuli.

Swali: Je! 4992207/4992208 na 4992722/4992723 zinaweza kutumika kutoa vifungo vya damu DNA?

Uchimbaji wa damu ya damu ya damu inaweza kufanywa kwa kutumia vitendanishi vilivyotolewa katika vifaa hivi viwili kwa kubadilisha tu itifaki kwa maagizo maalum ya uchimbaji wa damu ya damu ya damu. Nakala laini ya itifaki ya uchimbaji wa damu ya damu inaweza kutolewa kwa kuomba.

Swali: Wakati wa kutumia TIANamp Genomic DNA Kit, jinsi ya kuvunja tishu mpya ndani ya kusimamishwa kwa seli?

Simamisha sampuli mpya na 1 ml PBS, chumvi ya kawaida au bafa ya TE. Kabisa homogenize sampuli na homogenizer na kukusanya precipitate chini ya bomba kwa centrifuging. Tupa supernatant, na uongeze tena precipitate na 200 μl bafa GA. Utakaso ufuatao wa DNA unaweza kufanywa kulingana na maagizo.

Swali: Jinsi ya kuchagua bidhaa kwa uchimbaji wa DNA kutoka kwa sampuli za plasma, seramu na maji ya mwili?

Kwa utakaso wa gDNA katika sampuli ya plasma, serum na maji ya mwili, TIANamp Micro DNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya virusi kutoka kwa sampuli za seramu / plasma, TIANamp Virus DNA / RNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya bakteria kutoka kwa sampuli za seli na plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa (lysozyme inapaswa kujumuishwa kwa bakteria mzuri). Kwa sampuli za mate, Hi-Swab DNA Kit na TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa.

Swali: Jinsi ya kuchagua vifaa vya uchimbaji wa gDNA kutoka kwa sampuli za kuvu?

Kitanda cha mmea wa usalama wa DNA au Mfumo wa mmea wa DNAquick unapendekezwa kwa uchimbaji wa genome ya kuvu. Kwa uchimbaji wa genome ya chachu, TIANamp Chachu ya DNA Kit inashauriwa (lyticase inapaswa kujitayarisha).

Kitanda cha Uchimbaji wa Dna ya Kiini