TRNzol Reagent ya Ulimwenguni

Fomula mpya ya kuboresha upanaji wa sampuli pana.

TRNzol Universal Reagent inaweza kutumika kutenganisha jumla ya RNA kutoka kwa sampuli kama virusi, bakteria, kuvu, mnyama, tishu za mmea na maji ya mwili na uwezo bora wa lysis na unyeti wa hali ya juu. Inadumisha uadilifu wa RNA wakati inavuruga seli na kumaliza vifaa vya seli wakati wa homogenization ya sampuli. RNA iliyotengwa na bidhaa hii inaweza kutumika moja kwa moja kama templeti za kugundua mto au programu zingine.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992730	100 ml

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Kubadilika kwa hali ya juu: Mbwa mwitu wa kuanzia kiwango cha sampuli, inayofaa kwa uchimbaji mkubwa wa sampuli kwa athari moja.
■ Mavuno mengi: Njia ya mvua inapanua mavuno ya RNA katika sampuli.
■ Matumizi mapana: Yanafaa kwa sampuli nyingi tofauti kama vile mimea ya mimea na wanyama, seli zilizopandwa, damu, maji ya mwili, n.k.
■ Uendeshaji wa haraka: DNA ya Genomic inaweza kupatikana ndani ya saa 1 ..

Ufafanuzi

Aina: Unyonyeshaji msingi
Mfano: Virusi, bakteria, kuvu, mnyama, tishu za mmea, seli zenye tamaduni na maji ya mwili.
Lengo: RNA
Wakati wa operesheni: ~ Saa 1
Maombi: Vitendanishi vya TRNzol Universal hupunguza uchafuzi wa mazingira kama vile DNA na protini katika jumla ya RNA iliyosafishwa, na inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio anuwai ya biolojia ya Masi kama vile Northern Blot, Dot Blot, uchunguzi wa PolyA, tafsiri ya vitro, uchambuzi wa ulinzi wa RNase, ujenzi wa maktaba ya cDNA , RT-PCR, PCR ya wakati halisi na upangaji wa hali ya juu.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: Kitanda safi cha MicroN

Ifuatayo: RN Aprep Pure Cell / Bakteria Kit

Workflow

Njia: 30 mg panya tishu za ini, majani ya mchele 100 mg zilikusanywa na kusaga kioevu cha nitrojeni; 1 × 10⁶Seli za kitamaduni za HepG2 na 700 μl Saccharomyces Cerevisiae kati ya utamaduni (OD600 = 0.9) zilikusanywa na centrifugation. 1 ml ya Reagent ya Universal TRNzol kutoka TIANGEN na bidhaa husika kutoka kwa muuzaji L na T ziliongezwa kwa kila alama ya sampuli na uchimbaji wa RNA ulifanywa kufuatia itifaki zilizotolewa na kila muuzaji. Kiasi cha elution kilikuwa 80 μl, 50 μl, 30 μl na 30 μl kwa sampuli nne mtawaliwa. 3 μl ya eluate ilipakiwa kwa kila njia.
MIII: Alama ya TIANGEN Alama ya III;
Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 30 kwa 1% ya agarose.
Matokeo: TIANGEN TRNzol Universal Reagent inaweza kutoa usafi wa hali ya juu na uadilifu mzuri wa RNA kutoka kwa ini ya panya, majani ya mchele, seli zenye tamaduni na sampuli za chachu, na ufanisi mkubwa. Ubora wa RNA unalinganishwa na au juu kidogo kuliko ule wa bidhaa za wasambazaji L na T.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie