■ Rahisi na haraka: Uchimbaji wa jumla wa RNA kutoka kwa sampuli za mmea unaweza kukamilika ndani ya dakika 30.
■ Utangamano wenye nguvu: Kiti hiki hakifaa tu kwa sampuli za kawaida za shina na majani, lakini pia kwa sampuli zenye polysaccharide / polyphenol.
■ Sumu salama na ya chini: Vitendanishi vyenye sumu kama β-mercaptoethanol, DTT, klorofomu, fenoli hazihitajiki.
■ Inafaa kwa operesheni ya mto, pamoja na RT-PCR, RT-qPCR, kuchanganywa kwa chip, Blot ya Kaskazini, Dot Blot, uchunguzi wa PolyA, tafsiri ya vitro, uchambuzi wa ulinzi wa RNase na muundo wa Masi, nk.
Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)
Jumla ya RNA ya sampuli za majani ya 65 mg (majani ya karafuu, majani ya hibiscus, majani ya ngano, majani ya mchele, majani ya matunda ya ugli, majani ya Prunus cerasifera, majani ya mtini, majani ya siku, majani ya Kerria japonica), sampuli za kuvu za mg 150 (Lentinus edode) na 200 Sampuli za petroli ya mg (petals-lily day) zilitolewa kwa kutumia Kitanda cha Tishu ya RNA Easy Plant. Bioanalyzer ya Ugiriki ya 2100 matokeo ya uchambuzi wa jumla ya RNA kutoka kwa pet-lily Day. | |
Agilent Bioanalyzer 2100 matokeo ya uchambuzi wa jumla ya RNA kutoka kwa pet-lily petals. | |
RNA iliyotolewa kutoka kwa sampuli anuwai zilizoorodheshwa kwenye jedwali kwa kutumia Kitanda cha Tissue ya RNA Easy Plant. Kiasi cha elution: 50 μl; Inapakia kiasi: 2 μl. Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 15 kwa 1% ya agarose. |
A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi
- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.
Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno
---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.
A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization
- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.
Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno
- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.
A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu
---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.
A-4 Ethanoli kwenye rangi
---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.
Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa
- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.
A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri
---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.
Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli
---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.
A-1 Nyenzo sio safi
Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.
Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno
---- Punguza kiwango cha sampuli.
Uchafuzi wa A-3 RNasen
- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.
Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis
---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.
A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis
---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.
Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno
---- Punguza kiwango cha sampuli.
A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.
---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.
Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).
Tangu kuanzishwa kwake, kiwanda chetu kimekuwa kikitengeneza bidhaa za darasa la kwanza na kufuata kanuni hiyo
ya ubora kwanza. Bidhaa zetu zimepata sifa bora katika tasnia na kudhaminiwa kwa thamani kati ya wateja wapya na wa zamani ..