RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit Featured Image

RNA Tissue / Kitambaa cha Haraka Rahisi

Kwa utakaso wa RNA ya hali ya juu kutoka kwa tishu / seli za wanyama.

Tishu ya RNA Rahisi / Kitanda cha seli ni kitanda cha haraka cha uchimbaji wa RNA kwa tishu za wanyama / sampuli za seli. Imetengenezwa kulingana na teknolojia ya kuondoa genomic DNA iliyoundwa na TIANGEN pekee. Idadi kubwa ya sampuli tofauti zinaweza kusindika kwa wakati mmoja na utaratibu wa haraka ndani ya dakika 30. RNA iliyotengwa na bidhaa hii inaweza kutumika moja kwa moja kama templeti za kugundua mto au programu zingine.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992732	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Uendeshaji wa haraka: RNA inaweza kupatikana ndani ya dakika 30.
■ Usafi wa hali ya juu: Utando wa silika huondoa uchafu mwingi na safu ya kuondoa gDNA inaondoa genomic DNA.
■ Matumizi mapana: Yanafaa kwa sampuli tofauti kama vile tishu, seli na bakteria.

Ufafanuzi

Aina: Spin safu msingi
Kielelezo cha sampuli na kuanzia: 10-20 mg ya tishu au <10⁷ seli
Lengo: RNA
Wakati wa operesheni: ~ Dakika 30
Utumiaji wa chini: RT-PCR / RT-qPCR, Blot ya Kaskazini, Dot Blot, chaguzi nyingi (A), tafsiri ya vitro, jaribio la ulinzi wa RNase, uundaji wa Masi, nk.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: RNPrep Hi Hi-Damu Kit

Ifuatayo: Kitanda cha Tishu ya Kupanda haraka ya RNA

RNA ilitolewa kutoka kwa sampuli ya ini ya panya 15 mg ikitumia RNA Rahisi Tissue / Cell Kit na bidhaa husika kutoka kwa muuzaji A na T.
Kiwango cha elution: 100 μl; Inapakia kiasi: 3 μl
M: Alama ya TIANGEN D15000
Matokeo ya majaribio: RNA Rahisi ya Tishu / Kiini cha seli ina kiwango cha juu cha uchimbaji kuliko bidhaa inayofaa kutoka kwa muuzaji A na T.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie