RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit Featured Image

RN Aprep Pure Cell / Bakteria Kit

Kwa utakaso wa RNA ya hali ya juu kutoka kwa seli na bakteria.

Kitanda Safi / Bakteria ya RNAprep hutoa njia ya haraka, rahisi na ya gharama nafuu ya utakaso wa jumla ya RNA kutoka kwa seli zilizopandwa na sampuli za bakteria kwa kutumia safu bora ya spin na mfumo wa kipekee wa bafa. Vifaa vinajumuisha RNase-Free Spin Column CR3 kwa kusafisha RNA ya hali ya juu kwa kutumia teknolojia ya utando wa silika. RNA yenye ubora wa hali ya juu inaweza kupatikana kwa dakika 30 hadi 40 na usafi wa hali ya juu na haina protini na uchafuzi wa DNA ya genomiki.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992235	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Bafa na itifaki zilizoboreshwa za seli zilizotengenezwa na sampuli za bakteria hufanya mchakato uwe rahisi na rahisi.
■ DNase ya kipekee mimi hupunguza uchafuzi wa vinasaba vya DNA.
■ Safuwima za kipekee za uchujaji wa RNase-CS zinaondoa uchafuzi mwingine.
■ Usafi wa hali ya juu na tayari kutumika ni mzuri kwa matumizi nyeti ya mto.
■ Hakuna uchimbaji wa phenol / klorofomu, hakuna LiCl na mvua ya ethanoli, hakuna upunguzaji wa gridient ya CsCl inahitajika, ambayo inafanya mchakato kuwa salama na wa kuaminika.

Maombi

■ RT-PCR.
■ Kanda ya Kaskazini, Dot Blot.
■ PCR ya wakati halisi.
■ Uchambuzi wa Chip.
■ Uchunguzi wa PolyA, utaftaji wa vitro, uchambuzi wa ulinzi wa RNase na muundo wa Masi.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: TRNzol Reagent ya Ulimwenguni

Ifuatayo: Kitanda cha Tissue safi cha RN

	Nyenzo: Seli za Jurkat za Binadamu (1 × 10⁶ ) Njia: Jumla ya RNA ya Seli za Jukat za Binadamu ilitengwa kwa kutumia RNAprep Pure Cell / Bakteria Kit. Matokeo: Tafadhali angalia picha ya juu ya agarose gel electrophoresis. 2-4 μl ya 50 μl eluates zilipakiwa kwa kila mstari. Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 30 kwa 1% ya gel ya agarose.
	Nyenzo: TOP10 E.coli (1 × 10⁸) Njia: Jumla ya RNA ya TOP10 E.coli ilitengwa kwa kutumia RNAprep Pure Cell / Bakteria Kit. Matokeo: Tafadhali angalia picha ya juu ya agarose gel electrophoresis. 2-4 μl ya 50 μl eluates zilipakiwa kwa kila mstari. Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 30 kwa 1% ya gel ya agarose.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie