Kitanda cha DNA cha TIANamp FFPE

Utakaso bora wa DNA kutoka kwa tishu zilizoingiliwa rasmi, iliyowekwa ndani ya parafini na matibabu ya xylene.

Kit ya TIANamp FFPE DNA imeboreshwa kwa utakaso wa DNA kutoka sehemu za tishu za FFPE. Inatumia xylene kuondoa mafuta ya taa, na hutoa hali ya kipekee ya lysis kwa DNA kutolewa kutoka kwa kipande cha tishu. Pamoja na utando unaochagua-msingi wa silika na mfumo wa upepesi rahisi, kit hiki kinaweza kutokeza DNA ya hali ya juu kwa kiwango kidogo. DNA iliyosafishwa inaweza kutumika moja kwa moja kama templeti za kugundua mto au programu zingine.

Paka. Hapana Ukubwa wa Ufungashaji
4992524 50 preps

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Usafi wa hali ya juu: Utando wa silika huondoa uchafu mwingi.
■ Matumizi mapana: Yanafaa kwa sehemu ya mafuta ya taa, kizuizi cha mafuta ya taa, na sampuli zilizoingizwa rasmi.
■ Uendeshaji wa haraka: DNA inaweza kupatikana ndani ya saa 1.

Ufafanuzi

Aina: Spin safu msingi
Sampuli: Sehemu ya mafuta ya taa, kizuizi cha mafuta ya taa, na sampuli zilizoingizwa rasmi
Lengo: Genomic DNA
Kiasi cha kuanza: vipande 5-8 vya sehemu za mafuta ya taa au tishu 30 mg kwenye mafuta ya taa au formalin
Wakati wa operesheni: ~ 1 saa
Matumizi ya chini: PCR, uchambuzi wa aina ya SNP, uchambuzi wa STR, uchambuzi wa maduka ya dawa, ujenzi wa maktaba ya NGS, nk.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)


  • Iliyotangulia:
  • Ifuatayo:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    DNA ya genomic iliyotolewa na TIANamp FFPE DNA Kit na bidhaa husika kutoka kwa Supplier A ziliongezewa hadi 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp na vipande 1300 bp. Matokeo yanaonyesha kuwa DNA iliyotolewa na TIANamp FFPE DNA Kit ina mavuno mengi, usafi wa juu haswa kwa vipande vikubwa.

    Experimental Example

    Kuanzia nyenzo: Panya sampuli za FFPE (vipande 5, 10 μm / kipande)
    Utaratibu: Fuata maagizo ya kila bidhaa.
    Upakiaji wa Gel: gDNA ilifurahishwa na bafa ya elfu 50 na iliongezwa hadi 190 bp, 330 bp 500 bp, 650 bp na 1300 bp. 5 μl ya bidhaa 20 za PCR zilipakiwa kwa kila mstari kwenye 1% ya gel ya agarose. Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 20.
    M: Alama ya TIANGEN D2000;
    T: KitI ya DNA ya TIANamp FFPE;
    Jibu: Bidhaa inayofaa kutoka kwa Muuzaji A.

     

    Swali: Kidogo au hakuna DNA kwenye rangi.

    A-1 Mkusanyiko mdogo wa seli au virusi kwenye sampuli ya kuanzia -Eta utajiri wa seli au virusi.

    A-2 Lysis haitoshi ya sampuli -Sampuli hazijachanganywa kabisa na bafa ya lysis. Inapendekezwa kuchanganywa na pulse-vortexing kwa mara 1-2. -Lisisi ya kutosha ya seli inayosababishwa na kupungua kwa shughuli ya proteinase K. —Utoshelevu wa seli au uharibifu wa protini kwa sababu ya muda wa kutosha wa kuoga. Inashauriwa kukata tishu vipande vidogo na kuongeza muda wa kuoga ili kuondoa mabaki yote kwenye lysate.

    A-3 Matangazo ya kutosha ya DNA. -Hakuna ethanoli au asilimia ndogo badala ya 100% ya ethanoli iliyoongezwa kabla ya lysate kuhamishiwa kwenye safu ya spin.

    A-4 Thamani ya pH ya bafa ya upunguzaji ni ya chini sana. -Badilisha pH iwe kati ya 8.0-8.3.

    Swali: DNA haifanyi vizuri katika majaribio ya mmenyuko wa enzymatic.

    Ethanoli iliyobaki kwenye enzi.

    - Kuna mabaki ya kuosha bafa PW kwenye mwangaza. Ethanoli inaweza kuondolewa kwa kuweka centrifuging safu ya spin kwa dakika 3-5, na kisha kuweka kwenye joto la kawaida au incubator 50 for kwa dakika 1-2.

    Swali: Uharibifu wa DNA

    A-1 Sampuli sio safi. -Chukua sampuli chanya ya DNA kama udhibiti ili kubaini ikiwa DNA kwenye sampuli imeharibika.

    A-2 Matibabu isiyofaa ya mapema. -Inasababishwa na usagaji mwingi wa nitrojeni kioevu, kurudisha unyevu, au kiasi kikubwa sana cha sampuli.

    Swali: Jinsi ya kufanya matibabu ya mapema kwa uchimbaji wa gDNA?

    Matibabu ya mapema yanapaswa kutofautiana kwa sampuli tofauti. Kwa sampuli za mimea, hakikisha kusaga kabisa kwenye nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli za wanyama, homogenate au saga kabisa katika nitrojeni ya kioevu. Kwa sampuli zilizo na kuta za seli ambazo ni ngumu kuvunjika, kama bakteria ya G + na chachu, inashauriwa kutumia njia za lysozyme, lyticase au mitambo kuvunja kuta za seli.

    Swali: Ni tofauti gani kati ya vifaa vitatu vya uchimbaji wa gDNA 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Panda Genomic DNA Kit inachukua njia ya msingi wa safu ambayo inahitaji klorofomu kwa uchimbaji. Inafaa haswa kwa sampuli anuwai za mmea, na vile vile poda kavu ya mmea. Hi-DNAsecure Plant Kit pia ni msingi wa safu, lakini bila hitaji la uchimbaji wa phenol / klorofomu, kuifanya iwe salama na isiyo na sumu. Inafaa kwa mimea iliyo na polysaccharides nyingi na yaliyomo kwenye polyphenol. 4992709/4992710 Mfumo wa mmea wa DNAquick unachukua njia inayotegemea kioevu. Uchimbaji wa Phenol / klorofomu hauhitajiki pia. Utaratibu wa utakaso ni rahisi na wa haraka bila kikomo kwa kiwango cha sampuli ya kuanza, kwa hivyo watumiaji wanaweza kurekebisha kiwango kwa urahisi kulingana na mahitaji ya majaribio. Ukubwa mkubwa wa vipande vya gDNA vinaweza kupatikana na mavuno mengi.

    Je! Ni mavuno gani yanayokadiriwa ya gDNA kutoka 1 ml sampuli ya damu na TIANamp Damu ya Kit?

    DNA ya genomic ilitolewa kutoka kwa viwango tofauti vya sampuli za damu nzima na TIANamp Damu ya Kitamu cha Damu. Matokeo ni kama ifuatavyo. Matokeo yameorodheshwa kama kumbukumbu tu, matokeo halisi ya uchimbaji hutegemea hali ya sampuli.

    faq

    Swali: Je! 4992207/4992208 na 4992722/4992723 zinaweza kutumika kutoa vifungo vya damu DNA?

    Uchimbaji wa damu ya damu ya damu inaweza kufanywa kwa kutumia vitendanishi vilivyotolewa katika vifaa hivi viwili kwa kubadilisha tu itifaki kwa maagizo maalum ya uchimbaji wa damu ya damu ya damu. Nakala laini ya itifaki ya uchimbaji wa damu ya damu inaweza kutolewa kwa kuomba.

    Swali: Wakati wa kutumia TIANamp Genomic DNA Kit, jinsi ya kuvunja tishu mpya ndani ya kusimamishwa kwa seli?

    Simamisha sampuli mpya na 1 ml PBS, chumvi ya kawaida au bafa ya TE. Kabisa homogenize sampuli na homogenizer na kukusanya precipitate chini ya bomba kwa centrifuging. Tupa supernatant, na uongeze tena precipitate na 200 μl bafa GA. Utakaso ufuatao wa DNA unaweza kufanywa kulingana na maagizo.

    Swali: Jinsi ya kuchagua bidhaa kwa uchimbaji wa DNA kutoka kwa sampuli za plasma, seramu na maji ya mwili?

    Kwa utakaso wa gDNA katika sampuli ya plasma, serum na maji ya mwili, TIANamp Micro DNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya virusi kutoka kwa sampuli za seramu / plasma, TIANamp Virus DNA / RNA Kit inapendekezwa. Kwa utakaso wa gDNA ya bakteria kutoka kwa sampuli za seli na plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa (lysozyme inapaswa kujumuishwa kwa bakteria mzuri). Kwa sampuli za mate, Hi-Swab DNA Kit na TIANamp Bacteria DNA Kit inapendekezwa.

    Swali: Jinsi ya kuchagua vifaa vya uchimbaji wa gDNA kutoka kwa sampuli za kuvu?

    Kitanda cha mmea wa usalama wa DNA au Mfumo wa mmea wa DNAquick unapendekezwa kwa uchimbaji wa genome ya kuvu. Kwa uchimbaji wa genome ya chachu, TIANamp Chachu ya DNA Kit inashauriwa (lyticase inapaswa kujitayarisha).

  • Andika ujumbe wako hapa na ututumie