Kitanda cha mmea safi wa RN

Kwa utakaso wa jumla ya RNA kutoka kwa mimea na kuvu.

Kitanda cha mmea safi cha RNAprep hutoa njia ya haraka, rahisi, na ya gharama nafuu ya utakaso wa jumla ya RNA kutoka kwa sampuli za mmea kwa kutumia safu bora ya spin na mfumo wa kipekee wa bafa. Vifaa vinajumuisha RNase-Free Filtration Column CS kwa homogenizing na kuchuja mmea wa viscous au lysates ya kuvu, na safu ya CR3 ya kusafisha RNA ya hali ya juu kwa kutumia teknolojia ya utando wa silika. Ubora wa jumla wa RNA inaweza kupatikana kwa dakika 30-40. Mchakato wote ni rahisi, rahisi na salama kufanya kazi na sumu ya chini. RNA iliyopatikana ina usafi wa juu na haina uchafu wa protini.

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992237	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Viboreshaji vyema vya sampuli za mmea hufanya mchakato uwe rahisi zaidi.
■ DNase ya kipekee mimi hupunguza uchafuzi wa vinasaba vya DNA.
■ Safu ya kipekee ya uchujaji CS inaondoa uchafuzi mwingine.
■ Usafi wa hali ya juu uliotumiwa tayari unafaa kwa matumizi nyeti ya mto.
■ Hakuna uchimbaji wa phenol / klorofomu, hakuna LiCl na mvua ya ethanoli, na hakuna upunguzaji wa gradients ya CsCl inahitajika, ambayo inafanya mchakato kuwa salama na wa kuaminika.

Maombi

■ RT-PCR.
■ Kanda ya Kaskazini, Dot Blot.
■ PCR ya wakati halisi.
■ Uchambuzi wa Chip.
■ Uchunguzi wa PolyA, tafsiri ya vitro, uumbishaji wa Masi.

Kumbuka

Ikiwa sampuli ni tajiri katika kimetaboliki ya sekondari, Buffer HL iliyotolewa na TIANGEN inaweza kutumika kufikia ufanisi mkubwa wa utakaso.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: TGuide S32 Udongo wa Magnetic / Kiti cha DNA Kitanda

Ifuatayo:

	Nyenzo: 80 mg Atenia majani ya cordifolia Njia: Jumla ya RNA ya majani ya Atenia cordifolia ilitengwa kwa kutumia Kitanda cha mmea safi cha RNAprep. Matokeo: Tafadhali angalia picha ya juu ya agarose gel electrophoresis. 2-4 μl ya 100 μl eluates zilipakiwa kwa kila njia. Electrophoresis ilifanyika saa
	Makadirio ya mavuno ya RNA ya sampuli anuwai

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie