RNAprep Pure Plant Plus Kit Featured Image

Kitanda cha RNAprep Pure Plant Plus

Kwa utakaso wa RNA ya jumla kutoka kwa polysaccharides & sampuli zenye tajiri za polyphenolics.

Kitanda cha RNAprep Pure Plant Plus (Polysaccharides & Polyphenolics-tajiri) ni vifaa vya utakaso wa RNA ya silicon ya tumbo iliyoundwa kwa sampuli nyingi za mmea na polysaccharides na polyphenolics. Imetolewa na Buffer SL na uwezo bora wa lysis. Usafi wa juu kabisa wa RNA bila gDNA inaweza kutolewa kutoka kwa nyama ya ndizi, tikiti maji, maapulo, peari, mizizi ya viazi vitamu, viazi, na majani ya pamba, rose, alfalfa, mchele na sindano nyeupe za pine ndani ya saa 1. .

Paka. Hapana	Ukubwa wa Ufungashaji
4992239	50 preps

Tuma barua pepe kwetu

Maelezo ya Bidhaa

Mfano wa Majaribio

Maswali Yanayoulizwa Sana

Vitambulisho vya Bidhaa

Vipengele

■ Zilizolengwa: Imeundwa mahsusi kwa sampuli za mmea ambazo ni ngumu kuchimba, kama vile polysaccharides na mimea tajiri ya polyphenolics. Mchakato umeboreshwa zaidi, na matokeo ni ya kuaminika.
■ Uondoaji mzuri wa gDNA: DNase I yenye ufanisi mkubwa hutolewa kwa kuondolewa haraka kwa gDNA kwenye safu.
■ Rahisi na haraka: Majaribio ya uchimbaji wa RNA yanaweza kukamilika ndani ya saa 1.
■ Sumu salama na ya chini: hakuna vitendanishi vyenye sumu kama fenoli na klorofomu vinahitajika.

Maombi

Kifaa hiki kinaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio anuwai ya biolojia ya Masi kama vile RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, uchunguzi wa PolyA, tafsiri ya vitro, uchambuzi wa ulinzi wa RNase, na uundaji wa miamba, nk.

Bidhaa zote zinaweza kuboreshwa kwa ODM / OEM. Kwa maelezo,tafadhali bofya Huduma iliyoboreshwa (ODM / OEM)

Iliyotangulia: RNALock Reagent

Ifuatayo: RNPrep Hi Hi-Damu Kit

Jumla ya RNA ilitolewa kutoka kwa nyama ya mg 100 ya ndizi, tikiti maji, tofaa na peari, mizizi ya viazi vitamu na viazi, majani ya pamba, rose, alfalfa, mchele na sindano nyeupe za pine mtawaliwa kwa kutumia RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μl ya 30 μl eluates zilipakiwa kwa kila njia.
M: TIANGEN Alama ya III;
Electrophoresis ilifanywa kwa 6 V / cm kwa dakika 30 kwa 1% ya agarose.
Matokeo: RN Aprep Pure Plant Plus Kit inaweza kutoa usafi wa juu, mavuno mengi na uadilifu mzuri jumla ya RNA kutoka kwa sampuli za mmea wa polysaccharides & polyphenolics.

Swali: Uzuiaji wa safu wima

A-1 lysis ya seli au homogenization haitoshi

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli iliyotumiwa au ongeza kiwango cha bafa ya lysis.

Swali: Mavuno ya chini ya RNA

A-1 Kutosheleza kwa seli au homogenization

- Punguza matumizi ya sampuli, ongeza kiasi cha bafa ya lysis, ongeza homogenization na wakati wa lysis.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

- Tafadhali rejelea kiwango cha juu cha usindikaji.

A-3 RNA haipatikani kabisa kutoka kwa safu

---- Baada ya kuongeza maji yasiyokuwa na RNase, yaache kwa dakika chache kabla ya kuchochea centrifuging.

A-4 Ethanoli kwenye rangi

---- Baada ya suuza, centrifuge tena na uondoe bafa ya kuosha kadri inavyowezekana.

Njia ya kati ya utamaduni wa seli-5 haijaondolewa kabisa

- Wakati wa kukusanya seli, tafadhali hakikisha uondoe kati ya utamaduni kadri inavyowezekana.

A-6 Seli zilizohifadhiwa katika RNAstore hazijasumbuliwa vizuri

---- RNAstore wiani ni kubwa kuliko wastani wa wastani wa utamaduni wa seli; kwa hivyo nguvu ya centrifugal inapaswa kuongezeka. Inapendekezwa kwa centrifuge saa 3000x g.

Yaliyomo ya chini ya R-7 na wingi katika sampuli

---- Tumia sampuli nzuri kuamua ikiwa mavuno ya chini husababishwa na sampuli.

Swali: Uharibifu wa RNA

A-1 Nyenzo sio safi

Tishu safi zinapaswa kuhifadhiwa kwenye nitrojeni ya kioevu mara moja au mara moja kuwekwa kwenye reagent ya RNAstore ili kuhakikisha athari ya uchimbaji.

Kiwango cha Mfano cha A-2 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

Uchafuzi wa A-3 RNasen

- Ingawa bafa iliyotolewa kwenye kit haina RNase, ni rahisi kuchafua RNase wakati wa mchakato wa uchimbaji na inapaswa kushughulikiwa kwa uangalifu.

Uchafuzi wa A-4 Electrophoresis

---- Badilisha nafasi ya bafa ya electrophoresis na uhakikishe matumizi na Kitufe cha Upakiaji hakina uchafuzi wa RNase.

A-5 Kupakia sana kwa electrophoresis

---- Punguza kiwango cha upakiaji wa sampuli, upakiaji wa kila kisima haipaswi kuzidi 2 μg.

Swali: Ukolezi wa DNA

Kiwango cha Mfano cha A-1 ni kubwa mno

---- Punguza kiwango cha sampuli.

A-2 Sampuli zingine zina yaliyomo kwenye DNA na zinaweza kutibiwa na DNase.

---- Fanya matibabu ya RNase-Free DNase kwa suluhisho iliyopatikana ya RNA, na RNA inaweza kutumika moja kwa moja kwa majaribio ya baadae baada ya matibabu, au inaweza kutakaswa zaidi na vifaa vya utakaso wa RNA.

Swali: Jinsi ya kuondoa RNase kutoka kwa matumizi ya majaribio na vifaa vya glasi?

Kwa vifaa vya glasi, vilioka kwa 150 ° C kwa 4 h. Kwa vyombo vya plastiki, vilivyowekwa ndani ya 0.5 M NaOH kwa dakika 10, kisha suuza kabisa na maji yasiyo na RNase na kisha sterilize kuondoa RNase kabisa. Vitendanishi au suluhisho zinazotumiwa katika jaribio, haswa maji, lazima ziwe bila RNase. Tumia maji yasiyokuwa na RNase kwa maandalizi yote ya reagent (ongeza maji kwenye chupa safi ya glasi, ongeza DEPC kwenye mkusanyiko wa mwisho wa 0.1% (V / V), kutikisa mara moja na autoclave).

Andika ujumbe wako hapa na ututumie